REMIFEMIN 20 MG 60 COMPRIMATE

ACȚIUNE ȘI MECANISM Se pare că acționează prin modularea receptorilor de estrogen, rezultând o ameliorare a simptomelor menopauzei. SFATURI PENTRU PACIENȚI SFATURI PENTRU PACIENȚI: - Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să își informeze medicul dacă prezintă oricare dintre următoarele simptome: oboseală neobișnuită, dureri de stomac însoțite de greață, urină maronie, îngălbenirea pielii și a albului ochilor (icter). - Pacienții cu antecedente de probleme hepatice nu trebuie să ia acest medicament. Dacă îl iau deja, trebuie să consulte medicul. - Pacienții care nu au prezentat probleme în timpul tratamentului și au observat semne clare de ameliorare pot continua tratamentul. - Dacă, în timpul tratamentului, există o senzație de presiune și umflare la nivelul sânilor, o revenire a menstruației sau un disconfort persistent și nedefinit, trebuie evaluată situația clinică. CONTRAINDICAȚII Contraindicat în caz de hipersensibilitate la rizomul de Cimicifuga racemosa L. INDICAȚII - [MENOPAUZĂ]: Tratamentul simptomelor asociate menopauzei, cum ar fi bufeurile, transpirațiile, tulburările de somn, oboseala, nervozitatea și modificările de dispoziție. GHIDURI PENTRU ADMINISTRAREA CORECTĂ Comprimatele trebuie înghițite fără a fi mestecate, cu puțină apă. POSOLOGIE Administrare orală. - Adulți: 1 comprimat la fiecare 12 ore (dimineața și seara). Primele rezultate terapeutice se observă după două săptămâni de tratament. Deoarece rezultatele obținute sunt mai bune după administrare prelungită, se recomandă o perioadă de tratament de 3 până la 6 luni. PRECAUȚII - Tumori hormonodependente (cancer mamar, cancer uterin, cancer endometrial): Lipsa studiilor la femei cu tumori hormonodependente nu recomandă utilizarea acestui medicament la această populație. - Hepatită, insuficiență hepatică: Pacienții cu antecedente de afecțiuni hepatice nu trebuie să ia acest medicament. Cimicifuga racemosa a fost asociată cu cazuri de afecțiuni hepatice. PRECAUȚII PRIVIND EXCIPIENȚII Acest medicament conține lactoză. Pacienții cu intoleranță ereditară la lactoză sau galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. REACȚII ADVERSE - Poate provoca ocazional tulburări digestive. - [HEPATOTOXICITATE]: Au fost raportate cazuri de leziuni hepatice acute de severitate variabilă. Deși a existat o relație temporală între apariția acestor leziuni și utilizarea acestui medicament, nu a fost stabilită definitiv o relație cauzală. SUPRADOZAJ În caz de supradozaj, tulburările gastrointestinale se pot intensifica. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și situația clinică trebuie evaluată.